Dr. Gudrun SCHLEIERMACHER - 15'000 €

Département de Pédiatrie

Dr. Olivier DELATTRE

U509 INSERM

Institut Curie - Paris  -  France

 

Suite du projet sélectionné en 2006 … Analyse pan-génomique et du profil d’expression : à la recherche d’une classification prédictive du risque évolutif et à la recherche de gènes impliqués dans l’oncogénèse du neuroblastome

 

Plusieurs anomalies génétiques ont été identifiées comme facteur pronostic dans le neuroblastome. La  technique d’hybridation génomique comparative permet d’analyser ces marqueurs en une seule étape. Des techniques récentes permettent également d’analyser l’expression de gènes connus dans un échantillon tumoral afin d’obtenir un profil d’expression. Le but de ce projet est d’effectuer une analyse détaillée d’un grand nombre d’échantillons de neuroblastome par ces techniques et de comparer les données biologiques obtenues aux données cliniques afin d’obtenir une classification qui pourrait prédire l’évolution d’une tumeur, ce qui représentera une aide aux décisions thérapeutiques. Ce projet, déjà débuté dans l’U509 INSERM de l’Institut Curie, nécessite un temps de technicien dédié à cette recherche clinico-biologique.

 

Dr. Gilles VASSAL & Marie REGAIRAZ - 13'000 €

Institut Gustave Roussy

Université paris XI - Paris  -  France

 

Rôle de l’interaction d’une chémokine nommée CXCR4 et de son ligand SDF1 dans le comportement agressif du neuroblastome

 

La chimiothérapie est très utilisée pour traiter les cancers, mais son efficacité est limitée par la capacité des cellules tumorales à résister au traitement. L’objectif de ce travail est de comprendre comment le neuroblastome (une tumeur fréquente de l’enfant qui échappe souvent au traitement) devient résistant aux camptothécines (un type de chimiothérapie efficace contre le neuroblastome). Pour répondre à cette question, nous avons développé un modèle original, en implantant une tumeur humaine chez la souris, et en exposant les animaux au médicament. Nous avons ensuite mis en évidence des gènes associés à la résistance, et nous vérifions actuellement s’ils sont responsables de celle-ci. Ce travail pourrait aboutir à la mise en place de stratégies de contournement ou de blocage de la résistance.

 

Dr. Jean-Marc JOSEPH - 10'000 €

Service de Chirurgie Pédiatrique

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois - Lausanne - Suisse

 

Rôle de l’interaction d’une chémokine nommée CXCR4 et de son ligand SDF1 dans le comportement agressif du neuroblastome

 

Le neuroblastome est la tumeur pédiatrique solide la plus fréquente en dehors du système nerveux central. Son comportement clinique et biologique est très variable allant de guérison spontanée à une espérance de survie faible pour les stades les plus graves. Nous nous proposons d’étudier le rôle de l’interaction d’une chémokine nommée CXCR4 et de son ligand SDF1 dans le comportement agressif du neuroblastome. L’activation de l’axe CXCR4/SDF1, connu pour jouer un rôle important dans la métastatisation de certaines tumeurs, semble impliqué dans la croissance des tumeurs primaires et des métastases du neuroblastome et pourrait ainsi constituer une cible thérapeutique potentielle.

Projets Sélectionnés en 2007