2006

Dr. Hervé RUBIE

Hôpital des Enfants - CHU Toulouse

    24 104  

CHF

        15 000  

EUR

Etude de phase I de lassociation Topotecan + Témozolomide  (« TOTEM ») chez l’enfant porteur d’une tumeur solide maligne réfractaire ou en rechute.

Le neuroblastome (NB) est la 3ème cause des cancers de l’enfant. Chez l’enfant âgé de plus de 1 an présentant un NB métastatique, le traitement dure environ 1 an et associe chimiothérapie intensive, chirurgie, greffe, irradiation et traitement d’entretien. Malgré ce programme très intensif, certaines formes restent résistantes et plus de 50% des enfants rechutent dans les 5 ans. Il est donc essentiel de rechercher de nouvelles associations médicamenteuses dans cette affection afin d’augmenter les taux de guérison. De nombreuses études au laboratoire et chez des enfants ont montré que le Témozolomide et le Topotecan avaient chacun une efficacité. Le but de cette étude est de définir la dose de chacun de ces médicaments afin d’évaluer l’efficacité de leur association dans les NB.

Dr. Jean MICHON

Institut Curie  -  Paris

    20 890  

CHF

        13 000  

EUR

Etude Européenne sur les Neuroblastomes des Nourrissons.

Les neuroblastomes des nourrissons de moins de un an ont un bon pronostic à moins que les cellules tumorales ne contiennent de multiples copies de l’oncogène MYCN. La stratégie thérapeutique peut être affinée si l’on peut décrire des sous-types associés avec un très bon pronostic ne justifiant pas même de traitement et des sous-types pour lesquels une chimiothérapie d’intensité modérée et une chirurgie de la tumeur primitive sont nécessaires. C’est ce que devrait permettre de démontrer l’analyse de la cohorte des 754 patients traités en fonction de leurs caractéristiques cliniques et biologiques dans dix pays d’Europe entre 1999 et 2004. Un certain nombre d’informations concernant ces patients doivent être colligées pour permettre d’affiner les analyses qui permettront dans les années à venir de décider le traitement en fonction d’une analyse plus précise.

Dr. Gudrun SCHLEIERMACHER et  Dr. Olivier DELATTRE

Institut Curie  -  Paris

    24 104  

CHF

        15 000  

EUR

Analyse pan-génomique et du profil d’expression : à la recherche d’une classification prédictive du risque évolutif et à la recherche de gènes impliqués dans l’oncogénèse du neuroblastome

Plusieurs anomalies génétiques ont été identifiées comme facteur pronostic dans le neuroblastome. La  technique d’hybridation génomique comparative permet d’analyser ces marqueurs en une seule étape. Des techniques récentes permettent également d’analyser l’expression de gènes connus dans un échantillon tumoral afin d’obtenir un profil d’expression. Le but de ce projet est d’effectuer une analyse détaillée d’un grand nombre d’échantillons de neuroblastome par ces techniques et de comparer les données biologiques obtenues aux données cliniques afin d’obtenir une classification qui pourrait prédire l’évolution d’une tumeur, ce qui représentera une aide aux décisions thérapeutiques. Ce projet, déjà débuté dans l’U509 INSERM de l’Institut Curie, nécessite un temps de technicien dédié à cette recherche clinico-biologique.

Valérie COMBARET

Centre Léon Bérard  -  Lyon

    16 069  

CHF

        10 000  

EUR

Evaluation de la cytotoxicité du bortezomib (Velcade®) sur les cellules de neuroblastome  et détermination des mécanismes moléculaires d’induction de l’apoptose

Le neuroblastome est la tumeur extracranienne la plus fréquente chez les enfants. Cette tumeur est métastastique d’emblée dans 50 % des cas. En dépit d’une sensibilité initiale à une thérapie intensive qui inclut la combinaison d’une chirurgie, d’une chimiothérapie haute dose,et d’une radiothérapie, les tumeurs progressent.  Il y a par conséquent un besoin urgent d’évaluer la cytotoxité de nouvelles drogues sur les cellules de neuroblastomes. Parmi ces nouvelles drogues nous nous proposons d’analyser l’action du Velcade, inhibiteur du protéasome, qui soulève un grand enthousiasme en tant que nouvel agent anticancéreux.