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Dr. Gudrun SCHLEIERMACHER - 15'000 € Département de Pédiatrie Dr. Olivier DELATTRE U509 INSERM - Institut Curie - Paris
Analyse pan-génomique et du profil d’expression : à la recherche d’une classification prédictive du risque évolutif et à la recherche de gènes impliqués dans l’oncogénèse du neuroblastome
Plusieurs anomalies génétiques ont été identifiées comme facteur pronostic dans le neuroblastome. La technique d’hybridation génomique comparative permet d’analyser ces marqueurs en une seule étape. Des techniques récentes permettent également d’analyser l’expression de gènes connus dans un échantillon tumoral afin d’obtenir un profil d’expression. Le but de ce projet est d’effectuer une analyse détaillée d’un grand nombre d’échantillons de neuroblastome par ces techniques et de comparer les données biologiques obtenues aux données cliniques afin d’obtenir une classification qui pourrait prédire l’évolution d’une tumeur, ce qui représentera une aide aux décisions thérapeutiques. Ce projet, déjà débuté dans l’U509 INSERM de l’Institut Curie, nécessite un temps de technicien dédié à cette recherche clinico-biologique.
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Valérie COMBARET - 10'000 € Ingénieur Biologiste Centre Léon BERARD - Unité d’Oncologie Moléculaire Batiment CHENEY B - 28, rue LAENNEC - 69373 LYON cedex 08
Evaluation de la cytotoxicité du bortezomib (Velcade®) sur les cellules de neuroblastome et détermination des mécanismes moléculaires d’induction de l’apoptose
Le neuroblastome est la tumeur extracranienne la plus fréquente chez les enfants. Cette tumeur est métastastique d’emblée dans 50 % des cas. En dépit d’une sensibilité initiale à une thérapie intensive qui inclut la combinaison d’une chirurgie, d’une chimiothérapie haute dose,et d’une radiothérapie, les tumeurs progressent. Il y a par conséquent un besoin urgent d’évaluer la cytotoxité de nouvelles drogues sur les cellules de neuroblastomes. Parmi ces nouvelles drogues nous nous proposons d’analyser l’action du Velcade, inhibiteur du protéasome, qui soulève un grand enthousiasme en tant que nouvel agent anticancéreux.
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Projets Sélectionnés en 2006 |
